חוזר מינהל הרפואה 20/2013 — סעיף 4.1.2 המנהל המקצועי, סעיף משנה ו (ציוד רפואי), פריט 1משרד הבריאותהנחיית רשותמאומת מול מקור ראשוני
כל הציוד הרפואי בשירות עליו הוא ממונה:
א) קיבל אישור על רישום בפנקס הציוד הרפואי (רישום אמ"ר), ככל שהן טעונות רישום.
ב) בעל אישור תקף ותדיר על בדיקת תקינותו וביצוע טיפול אחזקה שוטף וסדיר - בהתאם להנחיות המחמירות יותר, של היצרן או של משרד הבריאות.
ג) כולל הנחיות מתאימות ועדכניות לטיפול שוטף בציוד, לרבות ניקוי , חיטוי ועיקור, כנדרש בהתאם להנחיות המחמירות ביותר, של היצרן או של משרד הבריאות.
ד) עובר טיפול אחזקה וניקוי בהתאם להנחיות, ומופסק מיידית שימוש בציוד שנמצא לא תקין , לא כשיר או לא מתאים.
תחולה: בקשות להיתר בכל מרחבי התכנון בארץ, במרפאות ומכונים עצמאיים בקהילה — הבטחת רישום, תקינות וטיפול בציוד הרפואי.
אמות המידה להתנהלות מרפאות ומכונים עצמאיים בקהילה, חוזר מינהל הרפואה 20/2013 — סעיף 4.1.2 המנהל המקצועי, סעיף משנה ו (ציוד רפואי), פריט 1 — נורמות (NORMOT), https://normot.co.il/u/u-m9126d0-director-equipment-items (נבדק 26.10.2026) · מוזמנים לצטט עם קישור