סעיף 2.10.5 תיעודמשרד הבריאותהנחיית רשותמקור ראשוני חלקי

יש לכלול את המידע שלהלן, אם הוא רלוונטי, בתיעוד הנלווה: מדריך למניעה או זיהוי ופתרון לגבי תופעות אלקטרומגנטיות לא רצויות; הגבלות רלוונטיות לשימוש בציוד או במערכת; הגדרת רמות חסינות לציוד ומערכות הבאים במגע עם מטופל, הצדקה ליישום רמות חסינות נמוכות יותר ופעילויות שיש לנקוט על ידי המתקין והמשתמש, כתוצאה מכך.

תחולה: תיעוד נלווה לציוד ומערכות באתר רפואי
סעיף
סעיף 2.10.5 תיעוד
רשות
משרד הבריאות
בתוקף מ־
—
נדגם
2026-09-18 · מקור רשמי ↗
מעקב אחר המקור
נבדק לאחרונה 2026-10-28 · ללא שינוי
מהימנות
מקור ראשוני חלקי
מזהה קבוע
/u/u-g033-p7-emc-documentation
בדיקה מול הדפוס
נוסח המאגר — רק חלקו נמצא כלשונו במקור · שיעור הטעויות שנמדד
ציטוט
נוהל E-01: מתקני חשמל באתרים רפואיים (מהדורה שנייה), סעיף 2.10.5 תיעוד — נורמות (NORMOT), https://normot.co.il/u/u-g033-p7-emc-documentation (נבדק 18.09.2026) · מוזמנים לצטט עם קישור